سعى السعودية إلى تحقيق طفرة فى مستقبل الرعاية الصحية فى المملكة من خلال مشروع جديد لرسم خرائط الجينوم البشرى. وأطلق البرنامج السعودى للجينوم فى أواخر عام 2013 بهدف رسم خرائط الرموز الوراثية للآلاف السعوديين لتحديد التحورات الوراثية التى تسبب الأمراض المختلفة وتطوير وسائل جديدة لعلاجها. ويستمر المشروع خمس سنوات لتكوين قاعدة بيانات للحمض النووى ليستخدمها العلماء فى مختلف الأغراض. وقال عبد الله العتيبى الباحث التقنى بالمشروع: "بعد تنقية الدى.إن.إيه "الحمض النووى”نأخذ الدى.إن.إيه ونضعه فى هذا التشيب "شريحة إلكترونية". والتشيب هذا طبعًا له استخدامان. الاستخدام الأول هو قراءة الجينوم الكامل بـ"الإنجليزية" عند الإنسان.. طبعًا لشخص واحد. والاستخدام الثانى اللى هو قراءة بعض الجينات المحددة.. يقرأ من شخص إلى تقريبًا 23 إلى 24 شخص." والبرنامج السعودى هو الوحيد من نوعه حتى الآن فى العالم العربى ويسعى من خلال فك رموز الجينات البشرية إلى زيادة المعرفة بأسباب الأمراض الوراثية. وقال الدكتور عبد الله العواد المشرف على المركز الوطنى للتنمية الحيوية بمدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية: "فى المنطقة العربية يوجد كثير من الأمراض الوراثية التى تتم دراستها. فما نأمله من هذا المشروع هو التعرف عن قرب من خلال فك الشفرة الوراثية على الطفرات فى بعض الجينات المتخصصة للأمراض المنتشرة فى المملكة مثل أمراض السكر وأمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان وغيرها الكثير من الأمراض